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在環境檢測實驗室里，當檢測人員面對堆積如山的樣品、眼花繚亂的試劑標簽、頻繁超期未檢的儀器時，LIMS就像一位隱形的指揮官，用數字化的方式重塑著實驗室的工作秩序。盛元廣通第三方環境檢測實驗室信息管理系統LIMS通過集成(cheng)儀器(qi)設備管(guan)(guan)理、試劑耗材管(guan)(guan)理、危化品管(guan)(guan)理、檢測任務管(guan)(guan)理、領樣檢測、結果登(deng)記，報告管(guan)(guan)理、樣品管(guan)(guan)理、檢測項目和方法管(guan)(guan)理、樣品管(guan)(guan)理，標準物資管(guan)(guan)理、統(tong)計分(fen)析等，就像(xiang)實驗室的智慧大腦，用數(shu)據驅動決策(ce)，更是用數據說(shuo)話的決(jue)策智囊，如同為實驗室質量體系裝上“預警雷達”。

核心功能

儀器設備

系(xi)統存儲儀(yi)(yi)(yi)器(qi)設(she)(she)備(bei)(bei)(bei)(bei)(bei)的(de)(de)(de)說明書、操(cao)作手(shou)冊、校準(zhun)(zhun)證書等相關文件，設(she)(she)定儀(yi)(yi)(yi)器(qi)設(she)(she)備(bei)(bei)(bei)(bei)(bei)的(de)(de)(de)校準(zhun)(zhun)和(he)(he)維護(hu)計劃，記(ji)錄(lu)每(mei)次校準(zhun)(zhun)和(he)(he)維護(hu)的(de)(de)(de)結(jie)果(guo)，使(shi)用(yong)(yong)情況(kuang)，可以(yi)實(shi)現儀(yi)(yi)(yi)器(qi)設(she)(she)備(bei)(bei)(bei)(bei)(bei)的(de)(de)(de)預(yu)約管理功能，實(shi)驗(yan)人員(yuan)(yuan)可以(yi)通過(guo)系統預(yu)約所需設(she)(she)備(bei)(bei)(bei)(bei)(bei)，避免設(she)(she)備(bei)(bei)(bei)(bei)(bei)沖突(tu)和(he)(he)閑置。還可以(yi)顯示(shi)設(she)(she)備(bei)(bei)(bei)(bei)(bei)的(de)(de)(de)預(yu)約狀態(tai)和(he)(he)使(shi)用(yong)(yong)情況(kuang)，方便實(shi)驗(yan)人員(yuan)(yuan)合理安排(pai)實(shi)驗(yan)計劃。每(mei)臺儀(yi)(yi)(yi)器(qi)設(she)(she)備(bei)(bei)(bei)(bei)(bei)的(de)(de)(de)詳細信息和(he)(he)使(shi)用(yong)(yong)記(ji)錄(lu)，對儀(yi)(yi)(yi)器(qi)設(she)(she)備(bei)(bei)(bei)(bei)(bei)的(de)(de)(de)校準(zhun)(zhun)和(he)(he)維護(hu)結(jie)果(guo)進(jin)行記(ji)錄(lu)和(he)(he)分析，根據(ju)設(she)(she)備(bei)(bei)(bei)(bei)(bei)的(de)(de)(de)使(shi)用(yong)(yong)情況(kuang)和(he)(he)狀態(tai)進(jin)行預(yu)警和(he)(he)提(ti)示(shi)，為(wei)設(she)(she)備(bei)(bei)(bei)(bei)(bei)的(de)(de)(de)更新和(he)(he)維護(hu)提(ti)供依據(ju)。

標準物資

支持物資驗收功能，實驗人員可以(yi)通過系(xi)統記(ji)錄驗收結(jie)果，記(ji)錄標準物資的使用情況(kuang)，可(ke)以設(she)定(ding)(ding)庫存預警(jing)(jing)機制，對物資(zi)的庫存、采購、驗收、使用等(deng)環節進行實時監(jian)控和預警(jing)(jing)，當(dang)物資(zi)庫存量低(di)于設(she)定(ding)(ding)閾值時，自動(dong)提(ti)醒實驗人(ren)員及時采購。還可以記錄(lu)物資(zi)的報(bao)(bao)廢(fei)信息，包括報(bao)(bao)廢(fei)日期(qi)、報(bao)(bao)廢(fei)原因等(deng)。

檢測任務管(guan)理

系統接收檢測任務，系統根據任務類型、緊急程度、實驗人員的工作量等因素，自動或手動分配檢測任務給合適的實驗人員。接收到的樣品在盛元廣通第三方環境檢測實驗室信息管理系統LIMS中進行登記、編號、存儲和追蹤。記錄樣品的來源、接收日期、存儲位置等信息，實驗人員按照系統分配的任務，對樣品進行檢測。檢測過程中，記錄實驗數據、儀器使用、檢測結果等信息。對檢測過程進行實時監控，檢測完成后，系統對結果進行自動或手動審核。審核通過后，系統根據預設的模板自動生成檢測報告。報告包含檢測數據、分析結果、結論等信息，并支持電子簽名和在線發送。

檢測項目管理

實(shi)驗室將各種檢測項目錄(lu)入系(xi)統，并對其進行分類管(guan)理(li)，按照不(bu)同的維度(du)（如環(huan)境要素、污染物類型(xing)、檢(jian)測(ce)(ce)標(biao)準等(deng)）對(dui)(dui)檢(jian)測(ce)(ce)項(xiang)目進(jin)行細分，對(dui)(dui)于(yu)每個檢(jian)測(ce)(ce)項(xiang)目，配置(zhi)相應的檢(jian)測(ce)(ce)參數、方(fang)法、標(biao)準限值等(deng)信息。系(xi)統還支(zhi)持設置(zhi)檢(jian)測(ce)(ce)項(xiang)目模板(ban)，方(fang)便實驗(yan)室在創建新項(xiang)目時快速套用已有配置(zhi)，實時跟蹤每個檢(jian)測(ce)(ce)項(xiang)目的狀態，將各種檢(jian)測(ce)(ce)方(fang)法錄入系(xi)統，并對(dui)(dui)其(qi)進(jin)行審核和確認。

樣(yang)品(pin)接(jie)收

樣品送達實驗室時(shi)，實驗人員通過LIMS界面快速錄入樣品外觀、包裝完整性、附帶文件等信息，同時系統自動比對采樣計劃、委托單信息，核查樣品名稱、編號、數量等是否一致，通過條形碼或二維碼技術，為每個樣品賦予唯一編碼，杜絕樣本混淆。動態更新樣品庫存信息，根據預設的規則自動分配樣品到合適的檢測崗位或實驗室區域，同時實時跟蹤樣品在各個環節的流轉狀態。實時追蹤樣品所處位置，對樣品進行妥善處置，如留樣復測、無害化銷毀、返還客戶等。

領樣檢(jian)測

實驗(yan)室(shi)接收(shou)客(ke)戶送來的樣品，并進行詳細的登記。實驗(yan)室(shi)為每(mei)個(ge)樣品分配一個(ge)唯一的標(biao)識碼（如條(tiao)形碼或(huo)二維碼），并將其打印出來貼在樣品上，伴隨樣(yang)品(pin)在(zai)整個檢(jian)(jian)測(ce)流(liu)程中，實驗人(ren)員按照預定(ding)的(de)檢(jian)(jian)測(ce)方法和步(bu)驟，對樣(yang)品(pin)進行檢(jian)(jian)測(ce)。檢(jian)(jian)測(ce)過程中產(chan)生(sheng)的(de)數據（如儀器讀數、實驗結(jie)果等(deng)）會實時或定(ding)期輸入到系統(tong)中。檢(jian)(jian)測(ce)完成后，實驗人(ren)員會對檢(jian)(jian)測(ce)結(jie)果進行審核(he)，審核(he)通過后，自(zi)動或手動生(sheng)成檢(jian)(jian)測(ce)報告。

結果登記

實驗(yan)人(ren)員(yuan)在完(wan)成檢測后(hou)，系統提供了標準(zhun)化的(de)(de)數(shu)(shu)(shu)(shu)據(ju)錄(lu)入(ru)模板，對于具備數(shu)(shu)(shu)(shu)據(ju)接(jie)口的(de)(de)儀器設備，支持自動采集和傳輸數(shu)(shu)(shu)(shu)據(ju)，對錄(lu)入(ru)的(de)(de)數(shu)(shu)(shu)(shu)據(ju)進行自動校驗(yan)，如果數(shu)(shu)(shu)(shu)據(ju)不(bu)符合預設的(de)(de)規則或(huo)范圍，系統會發(fa)出提示，要求實驗(yan)人(ren)員(yuan)重新錄(lu)入(ru)或(huo)進行修正。按(an)照不(bu)同的(de)(de)維(wei)度(du)（如樣品(pin)類型、檢測項目、時間等）對數(shu)(shu)(shu)(shu)據(ju)進行分(fen)類和存儲。錄(lu)入(ru)的(de)(de)數(shu)(shu)(shu)(shu)據(ju)需要經過審核人(ren)員(yuan)的(de)(de)審核確認后(hou)才能正式發(fa)布。

報告生成

報(bao)告模板可(ke)以(yi)根據實驗室的(de)(de)需求(qiu)進行定制，用戶可(ke)以(yi)根據實際需求(qiu)，設計符合(he)自己(ji)實驗室特色的(de)(de)報(bao)告樣(yang)式和內容。審核人員會對(dui)報(bao)告的(de)(de)準確性(xing)、完(wan)整性(xing)、合(he)規性(xing)和可(ke)讀性(xing)進行審查，支持(chi)批量發送(song)報(bao)告，按照不同的(de)(de)維度(du)（如(ru)客戶名稱、報(bao)告類型、時(shi)間(jian)等）對(dui)報(bao)告進行分類和存儲。

試劑(ji)耗(hao)材(cai)

系(xi)統記錄試劑耗(hao)(hao)(hao)材(cai)(cai)的詳細信息(xi)，支持試劑耗(hao)(hao)(hao)材(cai)(cai)的入庫(ku)操作(zuo)，包括驗收(shou)、登記、分類存(cun)儲(chu)等。實時(shi)監控試劑耗(hao)(hao)(hao)材(cai)(cai)的庫(ku)存(cun)情(qing)況(kuang)，當庫(ku)存(cun)量(liang)低于設(she)定(ding)閾值時(shi)，自動(dong)提(ti)醒實驗人員及時(shi)采購。自動(dong)生成采購計劃(hua)。支持采購訂單的創建、審核、批準和跟(gen)蹤功(gong)能。記錄試劑耗(hao)(hao)(hao)材(cai)(cai)的使用情(qing)況(kuang)，追溯(su)試劑耗(hao)(hao)(hao)材(cai)(cai)的來源(yuan)、去向和使用情(qing)況(kuang)。根據試劑耗(hao)(hao)(hao)材(cai)(cai)的庫(ku)存(cun)情(qing)況(kuang)和使用需求(qiu)，合理調配(pei)實驗資(zi)源(yuan)。

危(wei)化品管理

系統能夠記錄危(wei)(wei)化(hua)(hua)品(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)的(de)(de)詳(xiang)細信息，包(bao)括(kuo)名稱(cheng)、化(hua)(hua)學式、危(wei)(wei)險性分類(lei)、數(shu)量、存儲(chu)位置等(deng)(deng)。支持(chi)危(wei)(wei)化(hua)(hua)品(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)的(de)(de)申報功能，確(que)保實(shi)(shi)驗室合法合規地擁有和使用(yong)危(wei)(wei)化(hua)(hua)品(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)。實(shi)(shi)時(shi)(shi)監控危(wei)(wei)化(hua)(hua)品(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)的(de)(de)庫存情(qing)況(kuang)當庫存量低于設定閾值時(shi)(shi)，系統應(ying)自動提(ti)醒實(shi)(shi)驗人員及時(shi)(shi)采購(gou)。支持(chi)危(wei)(wei)化(hua)(hua)品(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)的(de)(de)領(ling)用(yong)、歸還、報廢等(deng)(deng)全流程管理。記錄危(wei)(wei)化(hua)(hua)品(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)的(de)(de)使用(yong)情(qing)況(kuang)，設置危(wei)(wei)化(hua)(hua)品(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)的(de)(de)使用(yong)權限，實(shi)(shi)時(shi)(shi)監控危(wei)(wei)化(hua)(hua)品(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)的(de)(de)狀態(tai)以及(ji)處置情況，生成(cheng)危化(hua)品處置報告(gao)，實時追(zhui)蹤危化(hua)品的(de)數量和有(you)效期。

統計分析

系統(tong)能夠整合來自不同來源(yuan)和不同格式的數據，包括實驗數據、樣品(pin)信息、測試(shi)條件、設備狀態等，提(ti)供數據可視化工(gong)具，如儀表(biao)盤、圖(tu)(tu)表(biao)和圖(tu)(tu)形(xing)，形(xing)成一(yi)個(ge)統(tong)一(yi)的數據視圖(tu)(tu)。